聯(lián)系熱線
關(guān)于工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法,主要遵循的是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法)》(GB 4824-2019)。以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)解讀:
一、GB 4824-2019標(biāo)準(zhǔn)概述
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB 4824-2019
發(fā)布日期:2019-12-17
實(shí)施日期:2020-07-01
被替代標(biāo)準(zhǔn):GB 4824-2013
歸口部門(mén):國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委
發(fā)布單位:國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):CISPR 11:2016
二、GB 4824-2019適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作頻率在0Hz~400GHz范圍內(nèi)的工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療電氣(以下簡(jiǎn)稱(chēng)工科醫(yī))設(shè)備以及設(shè)計(jì)用于產(chǎn)生和/或局部使用射頻能量的家用及類(lèi)似器具。 本標(biāo)準(zhǔn)覆蓋9kHz~400GHz頻段內(nèi)射頻騷擾的發(fā)射要求。 但只需按第6章中規(guī)定限值的頻段進(jìn)行測(cè)量。 對(duì)于在國(guó)際電信聯(lián)盟(ITU)中定義的工科醫(yī)射頻應(yīng)用(見(jiàn)定義3.13),本標(biāo)準(zhǔn)覆蓋9kHz~18GHz頻段內(nèi)的射頻騷擾發(fā)射要求。 注:感應(yīng)炊具的發(fā)射要求是按照GB4343.1—2018的要求。 本標(biāo)準(zhǔn)亦適用于國(guó)際電信聯(lián)盟(ITU)無(wú)線電規(guī)則定義的工科醫(yī)頻段內(nèi)的工科醫(yī)射頻照明設(shè)備和紫外線照射設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于在其他CISPR產(chǎn)品類(lèi)或其他產(chǎn)品發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)中已經(jīng)覆蓋的設(shè)備。
三、GB 4824-2019主要內(nèi)容
?適用范圍?:標(biāo)準(zhǔn)適用于所有工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療電氣設(shè)備,包括家用設(shè)備,工作頻率范圍為0Hz至400GHz?。
設(shè)備分類(lèi)?:
?1組設(shè)備?:標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)除2組設(shè)備以外的其他設(shè)備。
2組設(shè)備?:包括以電磁輻射、感性和容性耦合形式有意產(chǎn)生并使用9kHz至400GHz頻段內(nèi)射頻能量的設(shè)備,用于材料處理或檢驗(yàn)分析目的,或用于傳輸電磁能量的射頻設(shè)備?。
?檢測(cè)項(xiàng)目?:
?傳導(dǎo)騷擾限值試驗(yàn)?:包括交流電源端口和直流電源端口的傳導(dǎo)騷擾限值?。
?電磁輻射騷擾限值試驗(yàn)?:測(cè)試頻段包括1GHz、6GHz和18GHz?。
?2組A類(lèi)3米距離限值修訂?:修訂了0.15-30MHz頻段的電磁輻射騷擾限值?。
?增加測(cè)試頻段?:增加了11.7-12.7GHz的測(cè)試頻段?。
?去除部分限值?:去除了400MHz以上2組B類(lèi)的限值?。
?增加APD限值?:增加了2組B類(lèi)的APD限值?。
?測(cè)試布置?:增加了3米臺(tái)式設(shè)備電纜布置、落地式設(shè)備測(cè)試布置以及實(shí)驗(yàn)室交流網(wǎng)的測(cè)試?。
四、GB 4824-2019重要意義
該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和發(fā)布,有利于促進(jìn)我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)同步接軌。
促進(jìn)我國(guó)相關(guān)醫(yī)療設(shè)備、電子電氣、電動(dòng)工具和類(lèi)似器具企業(yè)的進(jìn)出口貿(mào)易發(fā)展,減少貿(mào)易壁壘。
綜上所述,工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法,主要遵循GB 4824-2019標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、主要內(nèi)容等方面都有明確規(guī)定,對(duì)于保障設(shè)備的醫(yī)用電氣安全具有重要意義。
關(guān)于創(chuàng)京
上海創(chuàng)京醫(yī)療器械檢測(cè)中心成立于2018年,國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管藥監(jiān)局資質(zhì)授權(quán)醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)中心,CNAS/CMA雙C資質(zhì),是一家具有高度專(zhuān)業(yè)化的醫(yī)療器械檢測(cè)服務(wù)企業(yè),致力于為全國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)提供高質(zhì)量的檢測(cè)服務(wù)。服務(wù)內(nèi)容包括:有源醫(yī)療器械、體外診斷(IVD)、醫(yī)用電氣設(shè)備注冊(cè)檢測(cè)等。公司擁有固定的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和完備的檢測(cè)設(shè)備,可根據(jù)客戶(hù)不同的需求,靈活組合出最合適的檢測(cè)方案。