EN 60601-2-57:2011 是歐洲標準化委員會(CENELEC)采用的關于用于治療、診斷、監測和美容/美學用途的非激光光源設備的基本安全和基本性能的專用標準。該標準基于國際標準 IEC 60601-2-57:2011,并加入了歐洲特定的修改和補充內容。以下是該標準的詳細介紹:

1. EN 60601-2-57:2011標準基本信息

標準名稱:EN 60601-2-57:2011《醫用電氣設備 第2-57部分:用于治療、診斷、監測和美容/美學用途的非激光光源設備的基本安全和基本性能的特殊要求》(Medical electrical equipment - Part 2-57: Particular requirements for the basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for therapeutic, diagnostic, monitoring and cosmetic/aesthetic use)。

發布單位:歐洲電工標準化委員會(CENELEC)。

當前版本:2011年發布。

國家等效標準:

英國:BS EN 60601-2-57:2011

丹麥:DS/EN 60601-2-57:2011

德國:DIN EN 60601-2-57:2011

荷蘭:NEN EN IEC 60601-2-57:2011

引用標準:

IEC 60947-3

IEC 62471(光生物安全)

ISO 3864-2(安全標志和標簽)。

 2. EN 60601-2-57:2011標準適用范圍

目的:規范波長范圍 200 nm 至 3000 nm 的非激光光源設備的基本安全和基本性能,確保其在治療、診斷、監測和美容/美學應用中安全可靠。

適用設備:

用于人類或動物的非激光光源設備(如LED光療儀、紅外治療儀、紫外線診斷設備、美容光療設備)。

設備可能包含單個或多個光輻射源(帶或不帶電源),或集成到復雜系統中(如光學、電氣或機械系統)。

排除設備:日光浴設備、眼科儀器、嬰兒光療設備、激光光源設備(由其他標準如IEC 60825-1覆蓋)。

 3. EN 60601-2-57:2011主要技術內容

安全性能要求:

電擊防護:符合IEC 60601-1通用標準,確保設備在漏電流、絕緣等方面安全。

機械安全:設備結構需防止尖銳邊緣、移動部件傷害用戶,并耐受運輸中的振動和沖擊。

光輻射安全:

引用IEC 62471,評估光生物危害(如紫外線、紅外線輻射對皮膚和眼睛的風險)。

要求設備提供適當的防護措施(如屏蔽罩、濾光片)。

熱危害防護:

防止設備表面過熱導致用戶燙傷。

電磁兼容性(EMC):

引用IEC 60601-1-2,確保設備在復雜電磁環境中抗干擾。

基本性能要求:

光輸出性能:

光輸出的均勻性、波長準確性和穩定性需符合標準規定。

對于治療設備,需確保光劑量(如輻照度、能量密度)的準確性和可重復性。

控制與顯示:設備需提供清晰的操作界面和參數顯示(如治療時間、光強度)。

報警系統:引用IEC 60601-1-8,要求設備在故障或超限時觸發報警(如光輸出異常、過熱)。

4. EN 60601-2-57:2011測試與認證

測試項目：

認證流程:

樣品測試:由第三方實驗室(如創京檢測)進行性能和安全測試。

文件審核:包括技術文件、風險管理報告和臨床評價。

頒發證書:符合標準后簽發CE標志所需檢測報告。

典型周期:3-10天(視項目復雜度)。

 5. EN 60601-2-57:2011全球采納情況

歐盟:強制標準,用于CE認證(符合MDD 93/42/EEC或MDR)。

美國:美國采納的版本為 ANSI/AAMI EC60601-2-57:2011,已被FDA納入認可標準數據庫。

中國:中國標準 YY 9706.257-2021 等效采用 IEC 60601-2-57:2011,并于2023年5月1日實施。

其他地區:土耳其(TS EN 60601-2-57)、加拿大(CSA C22.2 No. 60601-2-57)等均采納此標準。

 6. EN 60601-2-57:2011合規重要性

市場準入:符合該標準是非激光光源設備進入歐盟、美國等市場的必要條件。

患者安全:確保設備在治療、診斷或美容過程中安全可靠,減少光輻射或熱危害風險。

法律責任:未合規產品可能被召回、罰款或禁售。

7. EN 60601-2-57:2011實施建議

制造商:

在設計階段集成標準要求,重點關注光輻射安全和熱危害防護。

與認證機構(如創京檢測)合作進行預測試和差距分析。

用戶:

采購時確認設備符合EN 60601-2-57:2011并具備CE標志。

定期對設備進行維護和性能驗證(如光輸出校準)。

 總結

EN 60601-2-57:2011 是非激光光源醫療設備安全與性能的核心標準,其要求覆蓋電擊防護、光輻射安全、光輸出性能等關鍵領域。制造商需通過測試確保合規性,以獲取CE標志并進入全球市場。
如需測試或認證支持,建議聯系專業機構(如創京檢測)。

注:本標準需與通用標準IEC 60601-1及其并列標準(如IEC 60601-1-2、IEC 60601-1-8)結合使用。

創京檢測EN 60601-2-57:2011標準檢能力范圍