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YY 9706.210-2021醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求

關于醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循的是國家標準《醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求》(YY 9706.210-2021)。以下是對該標準的詳細解讀:一、YY 9706.210-2021標準概述標準號:YY 9706.210-2021英文名稱:Medical electrical equ
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關于醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循的是國家標準《醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求》(YY 9706.210-2021)。以下是對該標準的詳細解讀:


一、YY 9706.210-2021標準概述


標準號:YY 9706.210-2021

英文名稱:Medical electrical equipment—Part 2-10:Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators

替代標準:替代YY 0607-2007

中標分類:醫藥、衛生、勞動保護>>醫療器械>>C42理療與中醫儀器設備

ICS分類:  醫藥衛生技術>>醫療設備>>11.040.60治療設備

采標情況:IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016

發布部門:國家藥品監督管理局

發布日期:2021-03-09

實施日期:2023-05-01

提出單位:國家藥品監督管理局

歸口單位:全國醫用電器標準化技術委員會物理治療設備分技術委員會(SAC/TC 10/SC 4)


二、YY 9706.210-2021標準介紹


本標準規定了物理醫學實踐所用的神經和肌肉刺激器的安全要求。包含經皮電神經刺激器和電肌肉刺激器。注:肌肉刺激器也可被認為是神經肌肉刺激器。本標準不適用于下列設備:用于植入的或與被植入電極連接的設備;用于腦刺激用的設備(如電痙攣治療設備);用于神經病學研究的設備;外部心臟起搏器;用于誘發反應診斷的設備;用于肌電圖的設備;心臟除顫設備。


三、YY 9706.210-2021適用范圍


?YY 9706.210-2021標準適用于物理醫學實踐中使用的神經和肌肉刺激器(ME設備),包括經皮電神經刺激器和電肌肉刺激器?。這些設備通過與患者連接的電極,利用電流進行診斷或治療?。然而,該標準不適用于以下設備:

  • 用于植入的或與被植入電極連接的設備

  • 用于腦刺激用的設備(如電痙攣治療設備)

  • 用于神經病學研究的設備

  • 外部心臟起搏器

  • 用于誘發反應診斷的設備

  • 用于肌電圖的設備

  • 心臟除顫設備?

標準背景和替代情況

YY 9706.210-2021是醫用電氣設備標準中的第2-10部分,專門針對神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能制定了專用要求。該標準替代了YY 0607-2007《醫用電氣設備 第2部分:神經和肌肉刺激器安全專用要求》?。

標準內容和技術要求

YY 9706.210-2021標準在結構上遵循了IEC 60601系列標準的新版格式要求,內容更加清晰易懂。技術要求方面,該標準詳細規定了電磁兼容性的測試方法及限值,并引入了更多關于軟件驗證、網絡安全等方面的要求。此外,標準還特別加強了對患者數據保護的關注,提出了具體的數據處理原則和個人信息保護措施?。


四、YY 9706.210-2021的重要意義


?YY 9706.210-2021標準對于醫用電氣設備,特別是神經和肌肉刺激器,具有重要的意義。?

首先,?YY 9706.210-2021標準為神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能提供了全面的指導?。該標準規定了物理醫學實踐所用的神經和肌肉刺激器的安全要求,包括經皮電神經刺激器和電肌肉刺激器。它確保了設備在設計、生產和測試過程中符合相關標準,從而保障了患者的安全?。

其次,?該標準替代了舊的YY 0607-2007標準?,增加了部分術語和定義,修改了適用范圍,并引入了風險管理過程的要求。這些變化使得標準更加適應現代醫療設備的需求,提高了設備的可靠性和安全性?。

此外,?YY 9706.210-2021標準還特別強調了電磁兼容性和患者數據保護?。隨著信息技術在醫療器械領域的廣泛應用,該標準增加了對電磁兼容性的詳細規定,并提出了具體的數據處理原則和個人信息保護措施,以應對現代醫療設備面臨的挑戰?。


五、哪些標準引用了YY 9706.210-2021


GB/T 41696-2022 下肢康復訓練設備的分類及通用技術條件


以上僅羅列部分,不代表全部內容。綜上所述,醫醫用電氣設備 第2-10部分:神經和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循YY 9706.210-2021標準,該標準在適用范圍、主要內容等方面都有明確規定,對于保障醫用電氣設備試驗具有重要意義。


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上海創京醫療器械檢測中心成立于2018年,國家認證認可監督管藥監局資質授權醫療器械注冊檢測中心,CNAS/CMA雙C資質,是一家具有高度專業化的醫療器械檢測服務企業,致力于為全國醫療器械行業提供高質量的檢測服務。服務內容包括:有源醫療器械、體外診斷(IVD)、醫用電氣設備注冊檢測等。公司擁有固定的實驗室設施和完備的檢測設備,可根據客戶不同的需求,靈活組合出較合適的檢測方案。創京檢測具備GB/YY/GBT等系列標準的檢測能力與資質,了解更多信息歡迎聯系在線客服。


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